Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Danielak-Czech B$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
1. |
Danielak-Czech B. Cytomolecular analysis of chromosome X fragility in subfertile sheep [Електронний ресурс] / B. Danielak-Czech, U. Kaczor, M. Sharan // Біологія тварин. - 2010. - Т. 12, № 1. - С. 234-239. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2010_12_1_40 Нестійкість хромосоми пов'язана з відхиленням хромосоми та еволюцією каріотипу, також нестійка Х-хромосома лежить в основі складних клінічних патологій у ссавців. Найбільш нестійкою частиною клітини, вразливою до мутагенів/кластогенів таких як апідіколін та фолат-дефіцитні умови, є FRAXA у людини, що виражається у Xq27.3 розміщенні разом з тринуклеотидом CGG повторним поширенням гена FRM1, це пов'язано з спадковими вадами та репродуктивною дисфункцією. З огляду на те, що цей клінічний ефект даного феномену у с.-г. тварин недостатньо вивчено, представлено цитомолекулярний аналіз спонтанної стимуляції хромосоми in vitro у овець з проблемами відтворення. У результаті досліджень на вівцях схрещених порід визначено, що ділянки хромосом Xq31, Xq33 та Xq22 особливо схильні до структурних порушень. У ділянці OAR Xq22, включаючи фрагмент гена FRM1, позначений in situ флуоресценцією, виявлено повтори тринуклеотиду CGG, який є дуже стабільним у неплідних овець. Одержані результати свідчать, що ослаблення плідності у овець може бути наслідком нестійкості Х-хромосоми у ділянках, які включають частинки, що визначають відтворювальну здатність.
| 2. |
Danielak-Czech B. Fish-based characterization of chromosomal rearrangement in the domestic pig [Електронний ресурс] / B. Danielak-Czech, U. Kaczor // Біологія тварин. - 2010. - Т. 12, № 2. - С. 354-357. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2010_12_2_59 Дослідження є прикладом молекулярного наближення у характеристиці каріотипних аномалій у домашніх поросят. Мікроаналіз хромосом та техніки маркування хромосом використовувались для детального діагностування взаємних переміщень у низько плідних кнурів. Двоколірний FISH-аналіз t(7;13)(13;q46) достовірно підтвердив попередню ідентифікацію, базовану на високодозвільних технологіях RBA/GTG. Дослід довів, що така діагностична очистка разом з маркуванням хромосом є важливими для діагностики аномалій каріотипу у домашніх свиней.
|
|
|